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问: 检测的30个STR位点具体是哪些？能覆盖全基因组吗？

30个STR位点包括D3S1358、CSF1PO、D2S441、D21S11、Penta E等（完整列表见产品资料），外加Amelogenin性别位点及Y indel位点。这些位点并非覆盖全基因组，而是选取了多态性高、独立遗传的特定区域，作为亲权鉴定的标准标记组合，累积排除概率已达到0.9999以上，足以给出明确结论。

问: 我是双胞胎之一，但不确定孩子父亲是哥哥还是我，能测出来吗？

如果双胞胎是同卵（基因完全相同），本检测无法区分，因为30个STR基因座和Y indel位点完全一致。原报告声明未考虑同卵多胞胎情况。如果是异卵双胞胎（基因不同），则能正常区分。建议先确认双胞胎类型。

问: 报告结论写“支持”或“不支持”，具体怎么判断的？

判定依据原报告标准：若孩子所有STR基因座的等位基因均能从父/母基因型中找到来源，且累积亲权指数CPI > 10,000，则结论为“支持亲子关系”。若出现≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律（即孩子等位基因无父母来源），则结论为“排除亲子关系”。单个位点不匹配可能因基因突变（约1/1000–1/100概率）不影响最终判定。

问: 报告出来后我能拿到纸质版吗？

我们默认提供加密电子版报告，与纸质版具有同等效力。如您确实需要纸质版，可向客服申请，我们将加盖遗传咨询印章后通过顺丰到付寄出。电子版报告可在手机或电脑上随时查看，也方便转发给需要的人。原报告保管期限为1周，建议及时存档。

问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上，是不是就排除了？

不一定。单个位点不一致可能是基因突变（突变率约1/1000-1/100）。判定排除亲子关系需≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律。原报告样例中D2S441位点亲权指数仅0.73，但其他位点累积证据足够，最终CPI达51.8亿倍，仍支持亲子关系。

问: 如果孩子某个位点等位基因和父母都对不上，是不是就排除了？

不一定。单个位点对不上可能是基因突变，突变率约1/1000–1/100。我们的判定规则是：需有≥3个STR位点不符合孟德尔遗传规律，才能判定排除亲子关系。原报告样例中D2S441位点亲权指数为0.73（小于1），但因为其他29个位点累积证据足够，CPI仍高达51.8亿倍，最终判定支持亲子关系。

问: Chelex法提取DNA和普通方法有什么区别？

Chelex法（GB/T 43635-2024附录A）是一种快速、简便的DNA提取方法，适合指甲、毛发等微量样本。原报告样例用指甲样，CPI达5.1835×10⁹。它比传统酚-氯仿法更高效，能有效从带毛囊毛发、口腔拭子等检材中提取DNA。

问: 报告结论是排除亲子关系，这个结果会通知其他人吗？

不会。本检测严格保密，结果仅向委托人本人提供。原报告声明中未提及向第三方披露信息，且剩余检材由实验室自行处理。您可自行决定是否与家人沟通，我们建议在必要时寻求专业心理或法律咨询。